Firma ora per il diritto alla salute di ogni bambino.

In Italia ogni anno lo Screening Neonatale
salva la vita a centinaia di bambini.
Every year in Italy the Newborn Screening save the lives of hundreds of babies.

Grazie a questo test sono quasi 50 le patologie
che vengono individuate
a poche ore dalla nascita.

#SOLOUNCAMPIONE

La tua firma può fare la differenza per garantire il diritto alla salute di ogni bambino.
In tutta Europa
, come in Italia.

Your signature can make a difference in ensuring this important right to health to every child. All over Europe as in Italy.

LA NOSTRA RICHIESTA AL GOVERNO
OUR REQUEST TO THE ITALIAN GOVERNMENT

AMBASSADOR PER LO SCREENING NEONATALE

  • Domenica Taruscio, Direttore Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità

  • Fabio Massimo Castaldo, Vicepresidente Parlamento Europeo

  • Roberto Novelli, XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati

  • Paola Binetti, Presidente Intergruppo Parlamentare Malattie Rare

  • Fabiola Bologna, XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati 

  • Rossana Boldi, Vice Presidente XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati 

  • Vito De Filippo, XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati 

  • Angela Ianaro, XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati 

  • Elena Carnevali, XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati

  • Lisa Noja, XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati

  • Paolo Biasci, Presidente Federazione Italiana Medici Pediatri

  • Maria Luisa Scattoni, Istituto Superiore di Sanità

  • Dorica Dan, Romanian National Alliance for Rare Diseases

  • Luc Zimmermann, Professor of Paediatrics and Neonatology at Maastricht

  • Brando Benifei, Eurodeputato Parlamento Europeo

  • Tiziana Beghin, Eurodeputato Parlamento Europeo

  • Andrea Bordugo, Direttore UO Malattie Metaboliche Ereditarie, Ospedale della Donna e del Bambino Azienda Ospedaliera Università Integrata – consigliere di SIMMESN

  • Andrea Piccioli, Direttore Generale Istituto Superiore di Sanità

  • Fabio Mosca, Presidente Società Italiana Neonatologia

  • Maurizio Scarpa, Direttore del Centro di riferimento regionale per le Malattie Rare dell’Azienda Sanitaria Universitaria Integrata di Udine

PARTECIPA
C’è #SolounCampione che salva la vita dei nostri bambini e vogliamo che questo diritto sia garantito in tutta Europa. 
Unisciti a noi e firma la richiesta al Governo italiano.

#SOLOUNCAMPIONE

2,525 firme
Ultime firme
2,525 Michael F. European Leukodystrophy Association Ott 16, 2021
2,524 Daniela P. Ott 15, 2021
2,523 Jasmin B. IPPN Ott 15, 2021
2,522 Michela C. Ott 15, 2021
2,521 Lora Ruth W. European Sickle Cell Federation Ott 15, 2021
2,520 Audrey R. Ott 15, 2021
2,519 Nagiua H. Ott 15, 2021
2,518 Eleonora P. Ott 15, 2021
2,517 Sara S. Ott 15, 2021
2,516 Sofia B. Ott 15, 2021
2525 0 #SOLOUNCAMPIONE

SCREENING NEONATALE ESTESO
NEWBORN SCREENING

L’Italia è leader in Europa nell’implementazione dello Screening Neonatale Esteso: non solo un test alla nascita, gratuito e garantito per tutti i nuovi nati, ma un vero e proprio percorso di diagnosi precoce e presa in carico di diverse malattie congenite. Lo Screening Neonatale ogni anno salva centinaia di bambini da gravi disabilità e, in alcuni casi, dalla morte.
In rappresentanza di tutta la comunità di persone con malattia rara chiediamo al Governo italiano di farsi promotore in Europa di questo modello per tutelare il diritto alla salute di ogni bambino, a prescindere dal suo luogo di nascita.

Italy is the leader in Europe in the implementation of Newborn Screening: not just a screening test at birth, free and guaranteed for all newborns, but a path of early diagnosis and management of various congenital diseases. Newborn Screening every year saves hundreds of children from severe disabilities and, in some cases, from death. We, the Italian Federation of Rare Diseases – UNIAMO, asked to the Italian Government to become the promoter of the italian model of NBS in Europe for guaranteeing the right to health to every European child.

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