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Il sistema regolatorio in ambito farmaceutico mira da sempre a garantire prodotti di buona qualità, sicurezza ed efficacia. Negli ultimi decenni però il processo regolatorio ha però visto accrescere i propri compiti, tra cui: assicurare un uso appropriato dei medicinali, fornire consulenza scientifica e promuovere l’innovazione, interagire con i payers, monitorare e prevenire carenze di farmaci, incentivare le strategie vaccinali (es. Covid19).

Una regolamentazione che includa aspetti politici, legali e scientifici nel processo di autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali rappresenta dunque il punto di partenza per ridisegnare il sistema regolatorio dell’era post Covid-19, a beneficio della collettività.

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