Le obesità genetiche comprendono due categorie cliniche principali: l’ ”obesità genetica non sindromica”, costituita da malattie monogeniche in cui l’obesità rappresenta pressoché l’unica manifestazione patologica isolata e l’”obesità genetica sindromica”, costituita da patologie in cui l’obesità fa parte di un quadro clinico più complesso, in genere comprendente alterazioni neurologiche, psichiatriche e significative anomalie sistemiche. Non sorprende quindi che per la presenza di numerose e complesse manifestazioni cliniche queste due entità patologiche, coinvolgano nella loro gestione specialisti di diverse discipline con la necessità di coordinare la presa in carico di pazienti e famiglie da parte di molteplici figure professionali. Il percorso diagnostico terapeutico assistenziale per le obesità genetiche, che verrà presentato nel corso di questo evento, nasce dall’esigenza di fornire al paziente una presa in carico olistica con percorsi integrati, standardizzati e condivisi. Questo PDTA non vuole essere soltanto una linea guida organizzativa ma rappresentare il gold-standard di riferimento per la gestione del paziente affetto da obesità genetica nella Regione Veneto.

Comitato scientifico: Mario Saia, Laura Guazzarotti, Anita Morandi, Giorgio Perilongo, Marcello Cabianca, Anna Cavazzana, Leonardo Salviati, Angela Favaro, Stefano Masiero, Alessandra Murgia, Claudio Maffeis, Michela Gatta, Elisabetta Pilotto, Roberto Bovo, Antonio Luigi Tiberio Gracco, Alessandra Zattarin, Valentina Zenere, Umberto Sansubrino, Giulia Flaiban, Marina Miscioscia, Pietro Maffei, Rosalia Dariol, Maurizio Scarpa, Giovanni Antonio Checchia, Associazione Prader Willi

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