Associazioni Federate

UNIAMO nasce nel 1999. Venti Associazioni, consapevoli che la loro singola voce non avrebbe avuto forza e sarebbe stata solo difficilmente ascoltata nelle sedi istituzionali, hanno concordato sul fatto che occorresse un ente di secondo livello.

Mettendo insieme i bisogni trasversali e rappresentando una comunità più ampia, la Federazione ha potuto iniziare un lungo cammino di accreditamento presso le Istituzioni e di amplificazione dei bisogni e delle richieste di ciascuna Associazione.

Lo Statuto, il Regolamento, il Codice Etico, il Collegio dei Revisori sono alcuni degli strumenti che garantiscono la democraticità della rappresentanza delle Associazioni all’interno della Federazione. Le progettualità condivise, la raccolta dei bisogni e le continue interlocuzioni con tutti i portatori di interesse garantiscono la massima aderenza alle necessità di tutta la comunità.

Per presentare la domanda di Federazione della tua Associazione è necessario compilare il modulo a questo link

Oggi fanno parte della Federazione oltre 200 Associazioni, numero in continuo aggiornamento, che condividono la mission e gli obiettivi di UNIAMO e lavorano con il Consiglio Direttivo e tutto lo staff per il miglioramento della qualità della vita e la tutela e difesa dei diritti delle persone con malattia rara in tutta Italia.

elenco delle associazioni

ABC ASSOCIAZIONE BAMBINI CRI DU CHAT
ACAR ASS. CONTO ALLA ROVESCIA
ACE ITALIA – ASS. CONQUISTANDO ESCALONES
ACMT-RETE – ASSOCIAZIONE ITALIANA PER LA MALATTIA DI CHARCOT MARIE TOOTH
AD ASS. ALTRODOMANI
AEL ASS. EMOFILICI DEL LAZIO
AIC ACONDROPLASIA INSIEME PER CRESCERE
AETR Ass.Emofilici e Talassemici “Vincenzo Russo Serdoz” Ravenna
AFADOC ASS. FAMIGLIE DI SOGGETTI CON DEFICIT DELL’ORMONE DELLA CRESCITA E ALTRE PATOLOGIE
AFSW ASS. FAMIGLIE SINDROME DI WILLIAMS
AICCA – ASS. IT. DEI CARDIOPATICI CONGENTI ADULTI
AICHE – ASSOCIAZIONE ITALIANA CHERATOCONICI
AICI ASS. IT. CISTITE INTERSTIZIALE
AICMT ASS. IT. MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH
AIDEL 22 ASS. IT. DELEZIONE DEL CROMOSOMA 22
AIF ASS. IT. FRUTTOSEMICI
AIGLICO ASS. ITALIANA GLICOGENOSI
AILE ASS. ITALIANA LINFOISTIOCITOSI EMOFAGOCITICA
AILIP ASSOCIAZIONE ITALIANA LIPODISTROFIE
AILU ASS. IT. LEUCODISTROFIE UNITE E MALATTIE RARE
AIMAKU – ASS. ITALIANA DEI MALATI DI ALCAPTONURIA
AIMAR ASS. IT. PER LE MALFORMAZIONI ANORETTALI
AIMEN 1 E 2 ASS. ITALIANA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE DI TIPO 1 E DI TIPO 2
AIMFT ASS. IT. MALATTIA FRONTOTEMPORALE
AIN Associazione italiana narcolettici e Ipersonni
AINMO Ass.It.Neuromielite Ottica
AIP ASS. IMMUNODEFICIENZE PRIMITIVE ODV
AIPACUS ASS. IT. PAZIENTI CUSHING
AIPAD Associazione Italiana Pazienti Addison
AIPASIM ASS. IT. PAZIENTI CON SINDROME MIELODISPLASTICA
AIPI ASS. IPERTENSIONE POLMONARE ITALIANA” Onlus
AIPIT ASS. IT. PORPORA IMMUNE TROMBOCITOPENICA
AIRCS ASS. IT.RICERCA COLANGITE SCLEROSANTE PRIMITIVA
AISAC ASS. PER L’INFORMAZIONE E LO STUDIO DELL’ACONDROPLASIA
AISAG ASSOCIAZIONE INTERNAZIONALE SINDROME AICARDI-GOUTIERES – INTERNAZIONAL AICARDI-GOUTIERES SYNDROME ASSOCIATION IAGSA
AISAP Ass. It. Ipotensione liquorale, Ipertensione endocranica, Siringomielia, Sindrome di Arnold-Chiari Project
AISIDIR Associazione Italiana Sindromi Disimmuni Rare del Sistema Nervoso Centrale
AISK I ASS. IT. SINDROME KABUKI
AISMAC ASSOCIAZIONE ITALIANA SIRINGOMIELIA E ARNOLD CHIARI
AISME ASS. IT. STUDIO MALFORMAZIONI ED EPILESSIA
AISMME ASS. IT. SOSTEGNO MALATTIE METABOLICHE EREDITARIE APS
AISNAF ASS. IT. SINDROMI NEURODEGENERATIVE DA ACCUMULO DI FERRO
AISP ASS. IT. SINDROME DI POLAND
AISPH ASS. ITALIANA SINDROME DI PITT-HOPKINS
AISPHEM ASS. IT. SINDROME DI PHELAN – MCDERMID
AISS ASS. IT. SINDROME DI SHWACHMAN
AISXF ASSOCIAZIONE ITALIANA SINDROME X FRAGILE
AIVIPS ASS. IT. VIVERE LA PARAPARESI SPASTICA
AIXP ASS. IT. XERODERMA PIGMENTOSO
ALBINIT Associazione Albinismo
ALFA1 AT ASS. NAZIONALE ALFA1-AT
ALMA Associazione Libera Malati Acalasia e Altre Malattie dell’Esofago – APS
AMAF ASS. MALATTIE AUTOIMMUNI DEL FEGATO MONZA
AMANTUM ASS. MALATI DI MICOBATTERIOSI NON TUBERCOLARE
AMARE Associazione Malattie Rare Ematologiche
AMEI ASS. PER LE MALATTIE EPATICHE INFANTILI
AMMEC ASS. MALATTIE METABOLICHE CONGENITE
AMORHI Famiglie con figli affetti da morbo di Hirschsprung
AMOUR ASS. MALATI ORFANI UNITI NEL RISPETTO
AMRI ASS. PER LE MAL.REUM.INFANTILI
ANACC ASS. NAZ. ANGIOMA CAVERNOSO CEREBRALE
ANF ASS. PER LA NEUROFIBROMATOSI
Angeli Noonan – Ass. It. Sindrome di Noonan
ANIRIDIA ITALIANA
A.N.N.A. ASSOCIAZIONE NAZIONALE NUTRITI ARTIFICIALMENTE
ANPPI Associazione Nazionale Pemfigo-Pemfigoide
APACS – associazione pazienti sindrome di CHURG STRAUSS – EGPA
APIC Ass. Pazienti Italiani di Colangiocarcinoma
APW ASS. PERSONE SINDROME DI WILLIAMS ITALIA
ARCOIRIS ASS. ARCOIRIS ONLUS – DIAMO COLORE ALLA SPERANZA/a>
ARD ASSOCIAZIONE ITALIANA PER LA RICERCA SULLA DISTONIA
ASBBI – Associazione Sindrome Bardet-Biedl Italia Aps
ASBI ASSOCIAZIONE SPINA BIFIDA ITALIA
ASM17 ASS. SMITH MAGENIS ITALIA
ASROO – ASS. SCIENTIFICA RETINOBLASTOMA ED ONCOLOGIA OCULARE
ASS. I COLORI DEL VENTO
ASS. IT. HHT ONILDE CARINI
ASS. IT. MOWAT WILSON
ASS. IT. Sindrome X fragile Calabria
ASS. NAZ. SINDROME DI NOONAN E RASOPATIE
ASS. P63 Sindrome E.E.C. International Net Work Word Communication
ASSACCI Ass. Anomalie Corpo Calloso Italia
ASSI GULLIVER ASS. SINDROME DI SOTOS ITALIA
ASSILIPO Associazione Sulla stessa barca Sindromi LIPOdistrofiche APS
Associazione Cataratta Congenita/a>
Associazione Famiglie COL4A1-A2/a>
ASSOCIAZIONE FSHD ITALIA
Associazione Gli Equilibristi HIBM
ASSOCIAZIONE NAZIONALE ATASSIA TELANGIECTASIA – ORGANIZZAZIONE DI VOLONTARIATO
ASSOCIAZIONE POIC E DINTORNI
ASSOCIAZIONE RESPIRANDO
Associazione Sindrome di Gorlin Italia APS
Associazione Sindrome di Jacobs XYY APS
ASSOCIAZIONE SINDROME STURGE WEBER ITALIA ETS
Associazione Volontaria Malati Rari Marche “G. Spontini”
AST – ASSOCIAZIONE SCLEROSI TUBEROSA
ATE – ASS.TOSCANA EMOFILICI
ATISB ASS. TOSCANA IDROCEFALO E SPINA BIFIDA
BUTTERFLY È METAMORPHOSIS, LA CULTURA PER IL SOCIALE
COALA ONLUS
CBLC ASS. IT. ACIDEMIA METILMALONICA CON OMOCISTINURIA
CDKL5 Insieme verso la Cura
CDLS ASS. NAZ. DI VOLONTARIATO CORNELIA DE LANGE
CFS/ME
CFT – Comitato Famiglie Talassemici
CIDP ITALIA – ASS. IT. DEI PAZIENTI DI POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE
COL VI ASS. COLLAGENE VI ITALIA
CON GIACOMO CONTRO EHERS DANLOS SYNDROME VASCOLARE
CONRETT ASS. GENITORI UNITI CONTRO LA SINDROME DI RETT
COSTELLO CFC – ASS. IT. SINDROME DI COSTELLO E CARDIOFACIOCUTANEA RASOPATIE
CTNNB1 ITALIA
DAVIDE E GOLIA ONLUS
DBA ITALIA – ANEMIA DIAMOND BLACKFAN ITALIA
DEBRA ITALIA
DIVERSAMENTE GENITORI
Effatà Madonie APS
Energy Family Project APS
ESEO ITALIA ASS. ESOFAGITE EOSINOFILA ITALIA
FAIS FED.ASSOCIAZIONI INCONTINENTI STOMIZZATI
FEDEMO FED. DELLE ASSOCIAZIONI EMOFILICI
FEDERAZIONE ITALIANA PRADER-WILLI
FILO RARO APS
FIMM Famiglia Italiana Miopatia Miotubulare e Centronucleare
FITHAD FONDAZIONE IT. “LEONARDO GIAMBRONE” PER LA GUARIGIONE DALLA THALASSEMIA
FONDAZIONE ALESSANDRA BISCEGLIA VIVA ALE
FONDAZIONE CEPIM
FONDAZIONE CHOPS MALATTIE RARE
FONDAZIONE MUTAGENS
FOP ITALIA – FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA
Forum Toscano Associazioni Malattie Rare
GFD GRUPPO FAMIGLIE DRAVET ASSOCIAZIONE
GIPSI – Gruppo Italiano Pseudo-ostruzione Intestinale
Gli amici di Lapo APS
GLUT 1 Associazione italiana Glut1
GRI-ITALIA
GWSI GENTIAN SINDROME DI WOLFRAM ITALIA
HHT – ASS. IT. TELEANGIECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA (O SINDROME DI RENDU-OSLER-WEBER)
HHT Europe – Federation of HHT Patient Organiztions APS
ILA ASS. IT. ANGIODISPLASIE ED EMANGIOMI INFANTILI
IRIS – ASS. SICILIANA MALATTIE EREDITARIE METABOLICHE RARE
KIF1A ITALIA
KOOL KIDS KANSL1 ITALIA
KS Associazione Italiana Sindrome di Kleefstra
L4BS LOLLO Associazione Lollo per la sindrome di Brugada
La Pluma Blanca APS
Le ali di Camilla
Lega Italiana Ricerca Huntington Puglia APS
LFO FONDAZIONE LEGA DEL FILO D’ORO
LIFE FOR COREA DI HUNTINGTON APS
LINFA LOTTIAMO INSIEME CONTRO LA NEUROFIBROMATOSI
LIO Lipedema Italia Onlus Associazione Nazionale Pazienti affetti da Lipedema
LIRH FONDAZIONE LEGA ITALIANA RICERCA HUNTINGTON
LYME ASS. LYME ITALIA E COINFEZIONI
MARFAN Ass. Sindrome di Marfan
MITOCON – INSIEME PER LO STUDIO E LA CURA DELLE MALATTIE MITOCONDRIALI
MONDO CHARGE
NAEVUS ITALIA Ass. It. del nevo congenito gigante
NANA ETS
NASCERE KLINEFELTER APS
NF2 PROJECT
NISTAGMO ITALIA Ass. It. Nistagmo e Ipovisione
NON SOLO 15 Ass. sindrome Dup15q
PANDAS ITALIA
PARENT PROJECT Genitori con figli affetti da Distrofia muscolare Duchenne e Becker
PIÙ UNICI CHE RARI ASS. IT. SINDROME DI ALEXANDER
PKS ITALIA ASS. IT. SINDROME DI PALLISTER KILLIAN
PROGETTO GRAZIA ASS. IT. ONLUS PER LA RICERCA SULLA LEUCODISTROFIA DI KRABBE
PTEN ASS. IT. PER LA LOTTA ALLE PHTS
RAGGIUNGERE ASS.IT. DI FAMIGLIE E PERSONE CON DISABILITA AGLI ARTI
RARI MA SPECIALI
RMR ASS. RETE MALATTIE RARE
RTS ASS. DI VOLONTARIATO R.T.S. “UNA VITA SPECIALE”
SANFILIPPO FIGHTERS
SATB2 ITALIA
SCN2A ITALIA FAMIGLIE IN RETE
SCN8A Ass. SCN8A Italia
STELLE RARE APS
SYNGAP1 FAMIGLIE SYNGAP1 ITALIA
ToscanABILE APS
UILDM Unione italiana lotta alla distrofia muscolare – Sezione di Bergamo ODV
UILDM UNIONE ITALIANA LOTTA ALLA DISTROFIA MUSCOLARE
UIN UNIONE ITALIANA NEXMIF
UNA SMAMMA PER AMICA
UNITI UNIONE IT. ITTIOSI
Vedo Oltre APS
VOA VOA! ONLUS AMICI DI SOFIA