La comunicazione medico-paziente in caso di diagnosi di malattia genetica o sindrome malformativa è fondamentale soprattutto quando questa si evidenzia alla nascita.Le Società Scientifiche (Società Italiana di Ecografia Ostetrica e Ginecologica e Metodologie Biofisiche, la Società Italiana di Genetica Umana, la Societá Italiana Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilitá, la Società Italiana di Medicina Perinatale, la Società Italiana di Neonatologia, la Società Italiana di Pediatria) con il contributo di 4 Associazioni di Genitori: Uniamo, Associazioni Italiana Persone Down, Associazione Persone Sindrome di Williams Italia, Associazione Nazionale di Volontariato Cornelia De Lange hanno approvato le “Raccomandazioni per la prima comunicazione di diagnosi di malattia genetica o sindrome malformativa” che possono essere riassunte in 5 principi strategici.
