Conoscere per Assistere 2.0
Edizione 2026 - 2027 Versione FAD
Sono ufficialmente attivi i due nuovi corsi FAD ECM “Conoscere per Assistere 2.0”, realizzati per rafforzare le competenze dei professionisti sanitari nella presa in carico delle persone con malattia rara.
I percorsi formativi, gratuiti e disponibili dal 15 aprile 2026 al 14 aprile 2027, sono rivolti rispettivamente ai Medici di Medicina Generale e ai Pediatri di Libera Scelta, con l’obiettivo di migliorare il riconoscimento precoce, il percorso diagnostico e l’assistenza territoriale delle persone con patologie rare.
Entrambi i corsi prevedono 13,5 crediti ECM e affrontano temi centrali come:
- organizzazione della rete nazionale e regionale delle malattie rare;
- sospetto diagnostico e conferma della diagnosi;
- gestione clinica e multidisciplinare;
- ruolo di MMG e PLS nel modello assistenziale delineato da DM 77, PNMR e Legge 175/2021.
L’iniziativa rappresenta un’importante opportunità di aggiornamento per favorire una presa in carico sempre più tempestiva, integrata e vicina ai bisogni delle persone con malattia rara e delle loro famiglie.
Edizione 2025
Torna Conoscere per Assistere, il progetto pietra miliare nella storia del miglioramento delle conoscenze di base sulle malattie rare. La Federazione, infatti, ha voluto riproporre un format che possa replicare il successo di quella edizione, in un formato 2.0 che tenga conto dei cambiamenti intervenuti in questi 10 anni.
Conoscere per Assistere 2.0 è un progetto di formazione rivolto ai Medici di Medicina Generale e ai Pediatri di Libera Scelta. Gli obiettivi principali del corso che sarà diviso in 5 moduli sono:
implementare la conoscenza delle malattie rare nei MMG e PLS
sensibilizzare sulle malattie rare
creare un setting formativo a disposizione anche per le future generazioni di medici
Siamo felici di riprendere un percorso che, toccando tutte le Regioni italiane, aveva diffuso la conoscenza di quelle che oggi si chiamano Red Flags: i segni e sintomi da attenzionare per individuare nel più breve tempo possibile una persona potenzialmente rara e ridurre i tempi di diagnosi.
Il progetto è frutto della preziosa collaborazione, regolata da un protocollo d’intesa, con
- SIMGePeD (Società Italiana Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità)
- SIP (Società Italiana di Pediatria)
- SIMG (Società Italiana di Medicina Generale e delle Cure Primarie)
- FIMMG (Federazione italiana Medici di medicina Generale) – METIS (società scientifica medici Medicina Generale)
- FIMP (Federazione Italiana Medici Pediatri)
e può contare sul contributo non condizionato di FARMINDUSTRIA.
DURATA: 15 Marzo 2025 – 5 Aprile 2025
- CREDITI ECM ORE FORMATIVE: 9.5
- N. ECM: 446008 | N. CREDITI: 13.5
- PROVIDER ECM SIP – nr 1172
- DESTINATARI
- Categorie: Medico chirurgo
- Discipline: Pediatria, Pediatria di Libera Scelta
- OBIETTIVO FORMATIVO: 18 Contenuti tecno-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione
- MODALITÀ DI ISCRIZIONE
- Iscrizione Gratuita
- Link iscrizione: https://biomedia.net/12732/