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Eventi
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Presentazione storia Cloe Boldrini
GIOVEDI' 9 oͦrͬeͤ10 𝙋𝙖𝙧𝙡𝙚𝙧𝙚𝙢𝙤 𝙙𝙞 𝙄𝙣𝙘𝙡𝙪𝙨𝙞𝙤𝙣𝙚, 𝙥𝙧𝙤𝙜𝙚𝙩𝙩𝙞 𝙙𝙞 𝙨𝙤𝙡𝙞𝙙𝙖𝙧𝙞𝙚𝙩𝙖̀, 𝙧𝙞𝙘𝙚𝙧𝙘𝙖 𝙚 𝙙𝙚𝙡𝙡𝙖 𝙨𝙩𝙤𝙧𝙞𝙖 𝙙𝙞 𝘾𝙡𝙤𝙚 𝘽𝙤𝙡𝙙𝙧𝙞𝙣𝙞 𝙖𝙩𝙩𝙧𝙖𝙫𝙚𝙧𝙨𝙤 𝙞𝙡 𝙡𝙞𝙗𝙧𝙤 𝙙𝙞 𝙥𝙖𝙥𝙖̀ 𝘼𝙣𝙙𝙧𝙚𝙖. 𝗔𝗣𝗥𝗜𝗧𝗜 𝗖𝗜𝗘𝗟𝗢 𝗨𝗡 𝗣𝗥𝗢𝗚𝗥𝗔𝗠𝗠𝗔 𝗗𝗜 𝗘𝗗𝗬 𝗗𝗘 𝗠𝗜𝗖𝗛𝗘𝗟𝗘 Oₛₚᵢₜₑ ᵢₙ ₛₜᵤdᵢₒ 𝗔𝗹𝗯𝗲𝗿𝗴𝗼 𝗗𝗶𝗳𝗳𝘂𝘀𝗼 𝗖𝗮𝗺𝗽𝗼𝗹𝗮𝘁𝘁𝗮𝗿𝗼 𝗔𝗽𝗲𝗿𝗶𝗻𝗰𝗹𝘂𝘀𝗶𝘃𝗼 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗿𝗮𝗿𝗶𝘁𝗮̀ 𝗟𝗮 𝗦𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮 𝗱𝗶 𝗖𝗹𝗼𝗲 𝗕𝗼𝗹𝗱𝗿𝗶𝗻𝗶 𝙋𝙀𝙍 𝙎𝙀𝙂𝙐𝙄𝙍𝙀 𝙄𝙇 𝙇𝙄𝙑𝙀 www.crtradio.com https://www.facebook.com/Cosmoradiotaurasi2015 Ｒ▲ＤＩＯ ＣＲＴ ＷＯＲＫＩＮＧ ＯＮ ▲ […]
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Evento Napoli Campagna RDD 2023 – in collaborazione con Regione Campania
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Evento Genova Campagna RDD 2023
#UNIAMOLEFORZE - RARE DISEASE DAY - CITTA' DI GENOVA Comune di Genova - Salone di Rappresentanza Palazzo Doria-Tursi - Via Garibaldi, 9 17 febbraio 2023 ore 12.00 - 14.00 Presentazione del video ufficiale della campagna #uniamoleforze 2023 - Voice over Luca Ward Saluti istituzionali Matteo Rosso*, Deputato, Membro della Commissione Affari sociali Brunello Brunetto, Consigliere […]
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XX Conferenza Internazionale sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker – INSIEME SIAMO FUTURO
RomaLa Conferenza è un grande momento di sensibilizzazione ed informazione che si rivolge alle famiglie della comunità Duchenne, ai membri della comunità scientifica internazionale, alle Istituzioni e i personaggi di spicco della cultura e dell’industria. Programma
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“Il VENTENNALE“ DELL’ASSOCIAZIONE IRIS MALATTIE EREDITARIE METABOLICHE RARE OdV
Palermo Via del Vespro, 129, Palermo, ItaliaMeeting dei Pazienti ed Esperti Malattie Metaboliche Rare L’evento promosso dall’Associazione IRIS in occasione del ventesimo anniversario dalla sua istituzione è rivolto ai pazienti ed agli esperti di malattie rare che in questo “viaggio” diagnostico e terapeutico, si sono trovati a condivide- re un’avventura difficile ed impegnativa. Si percorrerà la storia dei centri e della […]
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Potenza Ordine Psicologi Basilicata Malattie Rare
MALATTIE RARE: CROCEVIA TRA SISTEMA SANITARIO NAZIONALE, PAZIENTI E FAMIGLIE 08:30-14:00 Data 18 Febbraio 2023 RAZIONALE Il Convegno ECM, rivolto a psicologi e medici, intende favorire una maggiore informazione sulle Malattie Rare, e in particolare sulle Anomalie Vascolari, di fatto poco conosciute e, di conseguenza, poco comprese. Le malattie rare, croniche e disabilitanti, rendono necessaria […]
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“Sorrisi Rari”
RomaIn occasione del mese delle malattie rare, i volontari e le famiglie a contatto con la Sclerosi tuberosa hanno pensato di sensibilizzare e promuovere la conoscenza di tali malattie organizzando un pomeriggio di incontro, racconto, scambio, informazione e divertimento, come un talk show. Saranno coinvolte associazioni sportive, associazioni che si impegnano nel dare supporto ai […]
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