Il 9 marzo 2026 ore 10:30
Presso la Sala Polifunzionale della Presidenza del Consiglio dei Ministri in Via Santa Maria in Via, 37/a – Roma

Il D.Lgs. 62/2024 introduce un modello bio-psico-sociale che mette al centro la persona e il suo progetto di vita, superando l’approccio tradizionale centrato sul deficit.
Le malattie rare rappresentano un banco di prova per garantire valutazioni e percorsi personalizzati, equità e inclusione.

Cosa significa questo per chi vive con una malattia rara?
Ne parleremo insieme a Istituzioni, professionisti e Associazioni, per costruire un sistema più equo, inclusivo e realmente centrato sulla persona.

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