Siamo lieti di annunciare che la nostra rete si arricchisce di nuove voci, storie e competenze. Le associazioni sono il cuore pulsante di UNIAMO, e oggi siamo ancora più forti, grazie all’ingresso di nuove realtà che si uniscono a noi nel cammino di sensibilizzazione e supporto alle persone con malattia rara.

Benvenute alle nuove associazioni federate!

Un caloroso benvenuto a:

• Le ali di Camilla APS

• Stelle Rare APS

• NASCERE KLINEFELTER – APS

Queste associazioni, già impegnate nel campo delle malattie rare, entreranno a far parte della nostra rete come associazioni federate, contribuendo con il loro impegno e le loro esperienze alla missione di UNIAMO.

Benvenute anche alle nuove associazioni iscritte!

Da oggi, UNIAMO accoglie con entusiasmo anche le seguenti realtà che hanno deciso di iscriversi alla nostra Federazione:

• ANAT, Associazione Atassia Telangiectasia

• Codini e Occhiali ODV

• Associazione DDX3X ODV

• MALATTIE RARE TRENTINO ETS

• AGEOP RICERCA ODV

Questa nuova possibilità di adesione è una novità introdotta recentemente, nata dalla nostra volontà di ampliare e diversificare la nostra rete. La possibilità di iscrizione consente anche a quelle realtà che non sono APS (Associazioni di Promozione Sociale) di entrare a far parte di UNIAMO. Così facendo, diamo spazio a tutte le realtà che operano nel mondo delle malattie rare, anche se non possiedono lo status giuridico di APS, ma che desiderano comunque contribuire alla causa e far parte della nostra comunità.

Una rete che cresce insieme

Con l’ingresso di queste nuove associazioni, la nostra comunità di UNIAMO cresce e si rafforza. Le voci delle persone con malattia rara sono sempre più forti, perché ogni nuova realtà che entra a far parte della nostra rete porta con sé esperienze uniche, competenze preziose e un impegno quotidiano che arricchisce l’intera comunità.

Perché la possibilità di aderire come iscritti è un passo importante

Il cambiamento che consente alle associazioni non APS di aderire come iscritti nasce dalla nostra volontà di unire la forza di tutte le realtà che lavorano per le persone con malattia rara. In un mondo in cui le difficoltà sono molte, è fondamentale unire tutte le forze per amplificare la voce di chi vive con una malattia rara. Ogni nuovo socio, ogni nuova realtà che entra a far parte della nostra Federazione contribuisce a rafforzare il nostro messaggio, a diffondere la consapevolezza e a sensibilizzare la società su temi fondamentali come l’accesso alle cure, l’inclusione sociale e la ricerca.

Insieme per un futuro più inclusivo

Siamo entusiasti di avere queste nuove realtà con noi. Con il loro aiuto e il loro impegno, possiamo continuare a lavorare insieme per un futuro migliore per tutte le persone che vivono con una malattia rara. Perché, come sempre, la forza di UNIAMO è nella sua rete, nelle sue voci e nella sua capacità di unire realtà diverse per una causa comune.

Benvenute nella nostra rete!