#SoloUnCampione
In Italia ogni anno lo Screening Neonatale salva la vita a centinaia di bambini.
Every year in Italy the Newborn Screening save the lives of hundreds of babies.
Grazie a questo test sono quasi 50 le patologie che vengono individuate a poche ore dalla nascita.
La tua firma può fare la differenza per garantire il diritto alla salute di ogni bambino.
In tutta Europa, come in Italia.
Your signature can make a difference in ensuring this important right to health to every child. All over Europe as in Italy.
Partecipa
C’è #SolounCampione che salva la vita dei nostri bambini e vogliamo che questo diritto sia garantito in tutta Europa.
Unisciti a noi e firma la richiesta al Governo italiano.
Hanno gia firmato in 2,693!
#SoloUnCampione
I nostri Ambassador
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Domenica Taruscio
Direttore Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità -
Fabio Massimo Castaldo
Vicepresidente Parlamento Europeo -
Roberto Novelli
XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati -
Paola Binetti
Presidente Intergruppo Parlamentare Malattie Rare -
Fabiola Bologna
XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati -
Rossana Boldi
Vice Presidente XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati -
Vito De Filippo
XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati -
Angela Ianaro
Direttore Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità -
Elena Carnevali
XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati -
Lisa Noja
XII Comm. Affari Sociali – Camera dei Deputati -
Paolo Biasci
Presidente Federazione Italiana Medici Pediatri
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Maria Luisa Scattoni
Istituto Superiore di Sanità -
Dorica Dan
Romanian National Alliance for Rare Diseases -
Luc Zimmermann
Professor of Paediatrics and Neonatology at Maastricht -
Brando Benifei
Eurodeputato Parlamento Europeo -
Tiziana Beghin
Eurodeputato Parlamento Europeo -
Andrea Piccioli
Direttore Generale Istituto Superiore di Sanità -
Fabio Mosca
Presidente Società Italiana Neonatologia -
Silvio Brusaferro
Presidente Istituto Superiore di Sanità -
Maurizio Scarpa
Direttore del Centro di riferimento regionale per le Malattie Rare dell’Azienda Sanitaria Universitaria Integrata di Udine -
Andrea Bordugo
Direttore UO Malattie Metaboliche Ereditarie, Ospedale della Donna e del Bambino Azienda Ospedaliera Università Integrata – consigliere di SIMMESN
SCREENING NEONATALE ESTESO
NEWBORN SCREENING
L’Italia è leader in Europa nell’implementazione dello Screening Neonatale Esteso: non solo un test alla nascita, gratuito e garantito per tutti i nuovi nati, ma un vero e proprio percorso di diagnosi precoce e presa in carico di diverse malattie congenite.
Lo Screening Neonatale ogni anno salva centinaia di bambini da gravi disabilità e, in alcuni casi, dalla morte.
In rappresentanza di tutta la comunità di persone con malattia rara chiediamo al Governo italiano di farsi promotore in Europa di questo modello per tutelare il diritto alla salute di ogni bambino, a prescindere dal suo luogo di nascita.
Italy is the leader in Europe in the implementation of Newborn Screening: not just a screening test at birth, free and guaranteed for all newborns, but a path of early diagnosis and management of various congenital diseases.
Newborn Screening every year saves hundreds of children from severe disabilities and, in some cases, from death.
We, the Italian Federation of Rare Diseases – UNIAMO, asked to the Italian Government to become the promoter of the italian model of NBS in Europe for guaranteeing the right to health to every European child.
