Il 70% delle malattie rare insorge in età pediatrica. La diagnosi precoce è fondamentale per salvare la vita di tanti bambini, migliorare la qualità di vita dei piccoli pazienti e delle loro famiglie e può consentire, anche quando la patologia insorge in età adulta, un intervento mirato che ne impedisce la degenerazione.
Gli anni medi trascorsi in attesa di una diagnosi sono più di 4: una vera e propria odissea vissuta dalla persona con malattia rara e dalla sua famiglia che comporta costi altissimi. La diagnosi di malattia rara, inoltre, porta con sé smarrimento e sensazione di solitudine, e le conseguenze non si riflettono solamente sul piano della salute, ma anche su quello psico-emotivo e sociale.
Il contributo del tuo 5×1000 è fondamentale per aiutarci a ridurre i tempi della diagnosi, sostenere le persone con malattia rara in tutto il percorso e tutelare i loro diritti. Grazie al tuo aiuto potremo rendere sempre più concreto il nostro motto: #RariMaiSoli
Il 70% delle malattie rare insorge in età pediatrica. La diagnosi precoce è fondamentale per salvare la vita di tanti bambini, migliorare la qualità di vita dei piccoli pazienti e delle loro famiglie e può consentire, anche quando la patologia insorge in età adulta, un intervento mirato che ne impedisce la degenerazione.
Gli anni medi trascorsi in attesa di una diagnosi sono più di 4: una vera e propria odissea vissuta dalla persona con malattia rara e dalla sua famiglia che comporta costi altissimi. La diagnosi di malattia rara porta con sé smarrimento e sensazione di solitudine, e le conseguenze non si riflettono solamente sul piano della salute, ma anche su quello psico-emotivo e sociale.
Il contributo del tuo 5×1000 è fondamentale per aiutarci a ridurre i tempi della diagnosi, sostenere le persone con malattia rara in tutto il percorso e tutelare i loro diritti. Grazie al tuo aiuto potremo rendere sempre più concreto il nostro motto: #RariMaiSoli
Dona il 5×1000 a UNIAMO: firma e inserisci il nostro codice fiscale
92067090495
Dove firmare
Donare è semplice:
- All’interno del modello 730 ordinario, si troverà una sezione chiamata “Modello 730-1” dedicata alla destinazione del 2×1000, 5×1000 e 8×1000; queste sono le tre quote di IRPEF su cui ogni cittadino può fare una scelta. Nel 730, all’interno della sezione dedicata al 5×1000, ci saranno 7 opzioni tra cui scegliere, corrispondenti ai 7 tipi di enti che si può decidere di sostenere: per scegliere UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare, sarà necessario compilare la prima casella in alto a sinistra, con la denominazione “Sostegno degli enti del terzo settore”. Qui si dovrà inserire il codice fiscale 92067090495 e mettere la propria firma (se si fa on line non importa). È importante ricordarsi di entrambi questi passaggi, poiché se si firma senza inserire anche il codice fiscale, il proprio 5×1000 verrà ripartito proporzionalmente alle organizzazioni di categoria
- Chi invece sceglie di utilizzare il 730 precompilato, troverà la voce “scelte 8, 5 e 2 per mille” subito dopo la sezione dei dati anagrafici. Anche qui, per devolvere il proprio 5×1000 a UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare bisognerà selezionare la prima delle 7 categorie, che in questo caso è denominata “Sostegno delle organizzazioni non lucrative di utilità sociale”. Siccome si accede al 730 precompilato con la propria identità digitale, non è necessaria alcuna firma e serve unicamente inserire il codice fiscale 92067090495
Come useremo il tuo 5x1000
Il tuo 5×1000 ci permetterà di collezionare le voci delle persone che si trovano ad impattare con una malattia rara o ultrarara, oltre che a quelli che sono ancora in cerca di una diagnosi, e delle Associazioni di pazienti per trasformarle in un’unica voce, capace di essere ascoltata in tutti i tavoli decisionali. La Federazione, infatti, sviluppa un dialogo costante con gli esponenti delle Istituzioni, ricercatori, player privati rappresentando le istanze della comunità rara e le possibili soluzioni.
Da questo incessante lavoro di rappresentanza e advocacy sono tanti i risultati già ottenuti e quelli che speriamo di ottenere grazie al tuo aiuto, come uno Screening Neonatale Esteso oggi eccellenza in Europa, che però deve trovare un aggiornamento tempestivo del suo panel per garantire a tutti i bambini, a prescindere dalla Regione in cui nascono, il diritto alla vita e alla salute.
Questo impegno di rappresentanza istituzionale si affianca al costante supporto ai singoli pazienti e alle loro famiglie grazie a SAIO, il nostro Servizio di Ascolto, Informazione e Orientamento per le malattie rare. Il contributo del tuo 5×1000 è fondamentale per assicurare un primo sostegno psicologico ai malati rari, alle loro famiglie e caregiver, un orientamento legale per guidarli nella complessità burocratica di accesso ai diritti e una connessione fra pazienti e Associazioni che si occupano della patologia o fra persone che hanno ricevuto la stessa diagnosi.
Il tuo 5×1000 ci permetterà di collezionare le voci delle persone che si trovano ad impattare con una malattia rara o ultrarara, oltre che a quelli che sono ancora in cerca di una diagnosi, e delle Associazioni di pazienti per trasformarle in un’unica voce, capace di essere ascoltata in tutti i tavoli decisionali. La Federazione, infatti, sviluppa un dialogo costante con gli esponenti delle Istituzioni, ricercatori, player privati rappresentando le istanze della comunità rara e le possibili soluzioni.
Da questo incessante lavoro di advocacy sono tanti i risultati già ottenuti e quelli che speriamo di ottenere grazie al tuo aiuto, come uno Screening Neonatale Esteso oggi eccellenza in Europa, che però deve trovare un aggiornamento tempestivo del suo panel per garantire a tutti i bambini, a prescindere dalla Regione in cui nascono, il diritto alla vita e alla salute. Questo impegno di rappresentanza istituzionale si affianca al costante supporto ai singoli pazienti e alle loro famiglie grazie a SAIO, il nostro Servizio di Ascolto, Informazione e Orientamento per le malattie rare.
Il contributo del tuo 5×1000 è fondamentale per assicurare un primo sostegno psicologico ai malati rari, alle loro famiglie e caregiver, un orientamento legale per guidarli nella complessità burocratica di accesso ai diritti e una connessione fra pazienti e Associazioni che si occupano della patologia o fra persone che hanno ricevuto la stessa diagnosi.
Richiesta pro memoria
Riceverai una semplice mail con il nostro Codice Fiscale. Grazie!
Nel rispetto del Regolamento UE 2016/679 sulla tutela delle persone e dei dati personali, UNIAMO FIMR onlus garantisce che le informazioni inviate e custodite nel proprio archivio elettronico e cartaceo non saranno cedute ad altri e vengono utilizzate esclusivamente per ciò che concerne il reciproco contatto. L’informativa Privacy è disponibile a questo indirizzo: Privacy Policy
Domande frequenti
Assolutamente no, donare il 5×1000 non ha nessun costo perché è una quota delle tasse che già paghi. Per donarlo basta compilare e firmare il modulo per la destinazione.
Le scadenze del 5×1000 coincidono con quelle della dichiarazione dei redditi.
REDDITI PF (ex UNICO) – dal 2 maggio al 30 giugno 2024 per chi presenta la dichiarazione in forma cartacea presso gli uffici postali, oppure per via telematica entro il 15 ottobre 2024.
MODELLO 730 – entro il 30 settembre 2024. Il precompilato è accessibile dal 30 aprile.
Se non apponi la tua firma, succede solo che le imposte da te pagate restano imposte e non un aiuto alle Organizzazioni no profit.
Sì, perché il 5×1000 non sostituisce il meccanismo dell’8×1000 o del 2×1000. L’8×1000 offre sostegno allo Stato oppure alle confessioni religiose e il 2×1000 ai partiti politici, mentre il 5×1000 è destinato a determinate finalità di interesse sociale.
Sì, basta consegnare ad una banca o a un ufficio postale la scheda integrativa per il 5 x 1000 contenuta nel CU in busta chiusa, su cui apporre la scritta “scelta per la destinazione del 5 per mille dell’IRPEF”, con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente.
