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RareMenti: Persone e Ricerca in Connessione | Centro Thélema – Psicoterapia e Riabilitazione APS | Sorrento (NA)

28 Febbraio 2025

RareMenti: Persone e Ricerca in Connessione

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Il 28 febbraio 2025 , nella suggestiva cornice della Sala Consiliare di Sorrento, si terrà un evento unico organizzato dal Centro Thélema – Psicoterapia e Riabilitazione APS, diretto dalla Dott.ssa Antonella Esposito, psicoterapeuta esperta in malattie rare. Parte delle iniziative ufficiali di EURORDIS e di UNIAMO, l’incontro sarà incentrato sul tema globale “La ricerca e la persona con malattia rara” , sottolineando il ruolo cruciale della scienza e dell’innovazione nel migliorare la qualità di vita delle persone con malattie rare e delle loro famiglie. L’evento, gratuito e fruibile sia in presenza che in modalità online , è rivolto a pazienti, caregiver, professionisti e cittadini. Durante l’evento saranno erogati crediti ECM per i professionisti della salute, in collaborazione con la SITCC nazionale . Il programma includerà interventi scientifici, testimonianze, tavole rotonde e momenti di dialogo con referenti territoriali e associazioni di pazienti. Un momento speciale sarà dedicato al Premio per il Miglior Abstract Studente , per incoraggiare la ricerca e valorizzare il contributo dei giovani studiosi nel campo delle malattie rare. Patrocinato dalla SITCC nazionale , dal Consorzio Universitario Humanitas e dalla Casa Editrice Themis , l’evento rappresenta un’occasione straordinaria per sensibilizzare, informare e rafforzare la rete di sostegno per chi vive la realtà delle malattie rare.

Destinatari dell’evento
Famiglie e pazienti affetti da malattie rare, che potranno trovare un luogo di ascolto, supporto e condivisione delle esperienze. Professionisti del settore medico e scientifico, interessati ad approfondire le tematiche legate alla diagnosi, al trattamento e alla ricerca sulle malattie rare. Studenti delle scuole superiori (soprattutto dell’ultimo anno), per sensibilizzarli sull’importanza della conoscenza e del rispetto delle diversità, favorendo il coinvolgimento delle nuove generazioni nel sostegno alla comunità. Opinione pubblica e cittadini interessati, per accrescere la consapevolezza generale sulle sfide delle malattie rare e incoraggiare la solidarietà. Associazioni e organizzazioni che operano nel campo delle malattie rare, che potranno contribuire con la loro esperienza e creare sinergie con altri partecipanti. Istituzioni locali e nazionali, chiamate a riflettere sul ruolo delle politiche pubbliche nella tutela delle persone con malattie rare.

Modalità
Sia in presenza sia online

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Dettagli

Data:
Febbraio 28
Categoria Evento:
Sito web:
https://forms.gle/GaDTWb1ii59DT3AA8