L'importanza delle Associazioni nel patient journey Ecco il tema dell'ultimo webinar di RIUNIAMOCI, il progetto nato dalla collaborazione tra la nostra Federazione e Respiriamo Insieme per dare supporto ai caregiver e alle persone con fibrosi polmonare idiopatica e altre malattie rare con una compromissione significativa dell’apparato respiratorio. Le relatrici dell'incontro saranno: Rosa Ioren Napoli, Presidente […]

Il tema del 2° congresso della Società Italiana di Medicina Farmaceutica è “Il mondo della Ricerca Biomedica: opportunità, sfide e collaborazioni”. Ci saremo anche noi per portare il punto di viste delle associazioni dei pazienti. Scopri il programma

La Società Italiana di Genetica Umana ha messo a disposizione della Federazione e delle sue Associazioni Federate uno spazio dedicato nell’ambito del XXVII Congresso Nazionale SIGU. Nello stand UNIAMO a Padova, dal 2 al 4 ottobre, ci saranno i rappresentanti di: Ass. p63 Sindrome E.E.C. International “Una Vita Speciale” O.D.V. Progetto Grazia Raggiungere odv Scopri […]

Le Malattie Rare: organizzazione e gestione alla luce del nuovo Piano Nazionale Università degli Studi “Magna Graecia” di Catanzaro 10 ottobre dalle ore 8.00 In mattinata Antonio Vigoroso porterà il punto di vista dei pazienti. Clicca qui per sfogliare il programma

Per la prima volta nella storia il 14, 15 e 16 ottobre in Umbria si riuniranno i Ministri che si occupano di disabilità e inclusione per il G7. La prima giornata è dedicata all’apertura dell’evento istituzionale; l’accoglienza delle delegazioni ministeriali avverrà in piazza ad Assisi e sarà possibile partecipare alla cerimonia pre registrandosi sul sito. Saranno scardinate alcune […]

Ecco il secondo step del progetto RiUniamoCi. Appuntamento a Roma presso la Casa di Accoglienza Piccole Ancelle Cristo di Re per due giorni di socializzazione. In programma incontri one to one con clinici, laboratorio d'arte, visita a Villa Pamphili e tanti momenti per stare insieme. SCOPRI IL PROGRAMMA E ISCRIVITI

A Roma e sul web l’evento che vede l'impegno congiunto di Fondazione Firmo, Associazione Pazienti Ipofosfatasia e Associazione Italiana dei Pazienti con Disordini Rari del Metabolismo del Fosfato. L'appuntamento si terrà presso la Sala Capitolare del Chiostro del Convento di Santa Maria sopra Minerva, dalle ore 11:00 alle 13:00. La Presidente UNIAMO, è stata invitata […]