A cura di Carolina Leonetti, Marianna Dell’Aversana e Graziano Rossi
Roma – 28 febbraio 2026, ore 11:00

Il 28 febbraio 2026, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, si terrà “3×1000”, un’iniziativa promossa da Carolina Leonetti, Marianna Dell’Aversana e Graziano Rossi, tre amici con storie legate a malattie rare: SLA genetica, FAP – Poliposi Adenomatosa Familiare e Distrofia muscolare di Becker.

Il progetto prevede un ciclo di tre incontri dedicati alla sensibilizzazione su queste patologie, fortemente invalidanti e spesso invisibili, concentrandosi sul territorio di Roma Sud. L’obiettivo è approfondire il livello di conoscenza del pubblico oltre gli acronimi SLA, FAP e DMB, coinvolgendo UNIAMO, le istituzioni locali e altre famiglie interessate, per promuovere consapevolezza, dialogo e solidarietà.

L’iniziativa è rivolta alla cittadinanza, ai pazienti e alle istituzioni, offrendo uno spazio di confronto e informazione sulle realtà quotidiane delle persone con malattia rara.