Presso l'Aula A di Palazzo Calasanzio a Portogruaro (Venezia) - martedì 24 febbraio ore 10:00 L'incontro rappresenta l'occasione per affrontare il tema della gestione infermieristica dei pazienti con Malattia Rara Consulta il programma qui
A cura di Liceo Scientifico A. Romita - Campobasso Presso l'Aula Magna del Liceo Scientifico A. Romita - 2 marzo 2026 ore 11:30 Il Liceo Scientifico 'Romita' rinnova il suo impegno annuale in occasione della Giornata delle Malattie Rare, promuovendo un incontro dedicato alla sensibilizzazione e all'approfondimento scientifico tra gli studenti. L'edizione di quest'anno si […]
A cura di Aipacus APSBuilding dell’Università La Sapienza – AOU Sant’Andrea, Roma – 24 febbraio 2026, ore 15:00 Il 24 febbraio 2026, presso il Building dell’Università La Sapienza – AOU Sant’Andrea a Roma, si terrà il workshop “Conoscenza e consapevolezza delle patologie surrenaliche rare”, promosso da Aipacus APS. L’incontro sarà dedicato ai pazienti, con l’obiettivo […]
A cura del CRR per l’amiloidosi cardiaca e per la malattia di Fabry dell’adultoAOU Policlinico di Catania – P.O. “G. Rodolico”, Aula Magna – 25 febbraio 2026, ore 8:30 Il CRR per l’amiloidosi cardiaca e per la malattia di Fabry dell’adulto organizza un evento congressuale multidisciplinare della durata di un’intera giornata, dedicato alla diffusione della […]
Giornata delle Malattie Rare 2026 Giovedì 26 febbraio 2026 ore 10:00 Roma, Centro Congressi Roma Eventi - Fontana di Trevi A conclusione delle iniziative della Giornata delle Malattie Rare 2026, UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare promuove l’evento nazionale finale della campagna. L’appuntamento vedrà la partecipazione di rappresentanti istituzionali e offrirà un confronto approfondito su terapie, […]
A cura dell'Università di Pisa e Fondazione Telethon Presso la Gipsoteca di Arte Antica - 26 febbraio 2026 ore 9:30 L’incontro “Quando la ricerca diventa speranza: come nascono i farmaci per le malattie rare“, organizzato dall’Università di Pisa, in collaborazione con la Fondazione Telethon. Sarà un’occasione di confronto tra ricerca, industria e associazioni di pazienti […]
A cura di Intrecci di Storie – Quel filo che ci unisce APSSala Consiliare del Comune di Andria – 26 febbraio 2025, ore 18:00 Il 26 febbraio 2025 la Sala Consiliare del Comune di Andria ospiterà “Trame di vita – Raccontare per non fermarsi”, un incontro aperto alla cittadinanza dedicato al potere delle storie legate […]
A cura di Mondo CHARGE, Nessuno è escluso e Associazione Amici Scuola Maria Immacolata in collaborazione con la Scuola parrocchiale Maria Immacolata di MilanoMilano – 26 febbraio 2026 alle ore 18 In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2026, le associazioni Mondo CHARGE e Nessuno è escluso hanno deciso di unire le forze per proporre […]
Evento a cura di DBA Italia ODV – Verona, Piazza dei Signori Dal 27 al 28 febbraio e il 1° marzo 2026, le volontarie e i pazienti di DBA Italia ODV saranno presenti sotto la Loggia di Piazza dei Signori con tre giornate dedicate alla sensibilizzazione sull’Anemia di Diamond-Blackfan e, più in generale, sul mondo […]
A cura dell’Associazione I Custodi del DNA APSPinerolo e Vigone, dal 27 febbraio al 1° marzo 2026 In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2026, l’Associazione I Custodi del DNA APS, in collaborazione con l’associazione pinerolese Ci sono anch’io, promuove PineRARO 2026, un progetto di sensibilizzazione territoriale diffuso dedicato alle malattie rare. L’iniziativa si configura […]
