Eventi

Sabato 05 novembre nel Salone dei Cinquecento a Palazzo Vecchio si svolgerà il convegno scientifico rivolto ai nostri soci “20 anni di conoscenza e assistenza della delezione del cromosoma 22” che sarà trasmesso in diretta da Radio AIdel22. PROGRAMMA

L’Associazione “FONDAZIONE ITALIANA HHT ”Onilde Carini” - APS per la TELEANGIECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA” organizza ogni anno una riunione nazionale a cui partecipano pazienti, medici e personale sanitario. Dopo le edizioni di riunione virtuale a causa della pandemia, la riunione tornerà in presenza, presso la Sala Polenghi dell’Ospedale Maggiore di Crema dalle ore 8:45 alle 13:15. […]

i svolgerà il 15 ottobre il 15° Meeting FOP Italia - Incontro con i pazienti e le famiglie, presso il Mercure Hotel President di Lecce. Scarica il programma

Lo Screening Neonatale è il più ampio e complesso sistema di prevenzione che rende possibile identificare numerose malattie genetiche, anche gravissime, entro i primi giorni di vita dei neonati, anche quando questi non abbiano ancora mostrato alcun segno o sintomo clinico. Nasce nel 1961 ad opera di Robert Guthrie che inventò la possibilità di eseguire […]

RAZIONALE Le scienze per la vita sono al centro dell’attuale rivoluzione industriale. Basti pensare alle nuove opportunità di cura che arrivano dai farmaci innovativi, le terapie avanzante, le terapie cellulari, l’editing genetico e i nuovi sistemi di diagnosi predittiva. Stiamo vivendo un cambiamento radicale che apre prospettive e opportunità impensabili fino a qualche decennio fa. […]

Un incontro in collaborazione con il Consiglio Regionale della Lombardia, sotto la direzione scientifica della Dott.ssa Annamaria Galietta, per rispondere alla domanda: come progettare e pianificare il cammino medico-assistenziale più adatto per persone affette da patologie rare e le loro famiglie. L’incontro coinvolge rappresentanti di diverse aree di competenza: strutture sanitarie pubbliche e private accreditate, […]

Parent Project sta organizzando il webinar “I risultati dello studio clinico FOR DMD”, che si terrà lunedì 24 ottobre alle ore 18.00. Nell’incontro si parlerà dei risultati dello studio clinico che ha valutato gli effetti di tre differenti modalità di somministrazione di corticosteroidi in bambini con distrofia muscolare di Duchenne, per valutare quale sia la modalità più efficace […]

Evento realizzato all'interno del ciclo di seminari 2022 con cadenza mensile sulle Malattie Rare promossi dal Dipartimento Funzionale Malattie Rare AOUP. Scarica il programma