News & Press

UNIAMO in Audizione alla Camera dei Deputati sul DDL Caregiver

26 Marzo 2026

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MALATTIE RARE: UNIAMO E FONDAZIONE PUSHKARA LANCIANO PERCORSI DI CONSAPEVOLEZZA PER PAZIENTI

24 Marzo 2026

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#UNIAMOleforze 2026: la campagna che ha dato voce alla comunità delle malattie rare

18 Marzo 2026

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Medicina personalizzata e malattie rare: come i dati possono cambiare la diagnosi

7 Marzo 2026

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#UNIAMOleforze: convegno finale della campagna per la Giornata delle Malattie Rare 2026

26 Febbraio 2026

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Bambini rari, cure difficili: l’appello della Pediatria italiana e di Uniamo per un accesso più equo alle terapie

25 Febbraio 2026

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Malattie neurologiche rare: la SIN e UNIAMO rafforzano l’impegno per diagnosi precoce, percorsi condivisi e accesso alle terapie innovative

25 Febbraio 2026

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SINPIA e UNIAMO insieme per garantire una presa in carico individualizzata e la continuità di cura ai bambini e adolescenti con malattia rara

25 Febbraio 2026

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Malattie rare e riforma della disabilità: dal certificato introduttivo al progetto di vita

24 Febbraio 2026

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Sabato 28 febbraio a Roma: presentazione del Portale Malattie Rare e Open Day dedicato alle persone con malattia rara

24 Febbraio 2026

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Reumatologi: molti nostri pazienti sono “rari”. Più formazione e accesso semplificato ai farmaci per ridurre le disuguaglianze

24 Febbraio 2026

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Malattie Rare: Screening Neonatale e Genomica, opportunità straordinarie

23 Febbraio 2026

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